Wie PCR funktioniert, Multiplex-Assays, Reaktionskontrollen und das Lesen des Ct-Werts.
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Wir erklären, was die PCR in der Mikrobiologie ist, wie sie Mikroorganismen nachweist und worin sie sich von traditionellen Kulturverfahren unterscheidet.
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Wir vergleichen AiGOR™, die RNA-basierte Nachweistechnologie von TAAG, mit der traditionellen DNA-basierten Real-Time-PCR.
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Was die PCR multiplex ist, wie sie den Nachweis mehrerer Krankheitserreger oder Verderbniserreger in einem einzigen Test ermöglicht und welche Grenzen sie hat.
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Was RNA von DNA als Ziel der molekularen Detektion unterscheidet, warum sich RNA schneller abbaut und was das für die Unterscheidung lebender von toten Zellen bedeutet.
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Welche Kontrollen eine PCR bei Lebensmitteln braucht (interne, positive, negative und Kontrolle ohne Template), wie sie Inhibition und Kontamination erkennen und wie sie interpretiert werden.
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Was der Ct- bzw. Cq-Wert einer Real-Time-PCR ist, wie er mit der Zielmenge zusammenhängt, was bei späten Ct-Werten gilt und warum er nicht KBE entspricht.
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Welche Stoffe aus Kakao, Gewürzen, Milch oder Fleisch die PCR hemmen, wie man die Inhibition nach ISO 22174 erkennt und falsch negative Ergebnisse vermeidet.