Sichere Freigabe
Ergebnisse für die relevanten Verderbnisorganismen liegen schnell genug vor, um vor der Freigabe darauf zu warten – so verlassen Getränke das Werk mit verifiziertem mikrobiellem Status statt auf kalkuliertes Risiko.
Unabhängig validiert nach ISO 16140-4
Ampliora 4.7 für
Getränkebetriebe.
Ein einziger schneller, zuverlässiger molekularer Test zum Nachweis aller wichtigen Verderbnismikroorganismen in Getränken – für Produktsicherheit und operative Effizienz in Getränkebetrieben weltweit.
MEHR ERFAHREN
AMPLIORA 4.7 · LOW-PH MICROORGANISMSDie erste molekulare Lösung für diese Verderbnis-Herausforderung.
Ampliora 4.7 Low-pH Microorganisms ist die erste molekulare Lösung für den schnellen, gleichzeitigen Nachweis und die Identifizierung aller wichtigen Verderbnismikroorganismen in kohlensäurehaltigen Erfrischungsgetränken, Säften und anderen Getränken mit niedrigem pH-Wert. Sie ermöglicht schnellere Qualitätsentscheidungen, höhere operative Effizienz, geringere Testkosten und mehr Sicherheit über alle Getränkebetriebe hinweg.
Multiplex-Nachweis
Assay-Abdeckung- 100+ acidophile Bakterien
- Konservierungsmittelresistente Hefen
- Brettanomyces spp.
- 100+ Hefen & Schimmelpilze
Zeit bis zum Ergebnis
Antworten in Stunden, nicht Tagen.
Ampliora 4.752h≈ 2 Tage
Traditionelle Methode120h≈ 5 Tage
Gewonnene Zeit
68 h
frühere Freigabe als bei der Referenz-Kulturmethode – Korrekturmaßnahmen beginnen, solange es noch eine einzige Charge ist.
Validierte Matrizes
Validiert für das gesamte Getränkeportfolio.
Validiert für die Verwendung in den folgenden Getränkematrizes.
- Kohlensäurehaltige Erfrischungsgetränke vom Cola-Typ
- Säfte
- Konservierte kohlensäurehaltige Erfrischungsgetränke – mit & ohne Saft
- Nicht konservierte kohlensäurehaltige Erfrischungsgetränke – mit & ohne Saft
Validierungsübersicht
ISO 16140-4Unabhängig nach ISO 16140-4 validiert, dem internationalen Standard für alternative mikrobiologische Methoden, gegen die Referenz-Kulturmethode.
- Sensitivität
- 0.00%
- Spezifität
- 0.00%
- Genauigkeit
- 0.00%
Korrekt erkannte echte Positive
Korrekt freigegebene echte Negative
Gesamtübereinstimmung vs. Referenz
VORTEILE
AMPLIORA 4.7 · IMPACTEine schnellere Antwort verändert, was Ihr Betrieb leisten kann.
Was dieses Kit für Ihre Produktionslinie verändert – weniger Stillstände, geringeres Ausbruchsrisiko und schlankerer Bestand.
Kein Zurückhalten guter Ware mehr
Da nur die relevanten Verderbnisorganismen nachgewiesen werden, gibt das Panel nicht betroffene Chargen schnell frei und setzt Produkte frei, die bei traditionellen Breitband-Sperren unnötig hätten warten müssen.
Kontamination frühzeitig eindämmen
Langsame Ergebnisse verzögern Korrekturmaßnahmen und lassen Kontaminationen über Chargen hinweg ausbreiten. Ergebnisse in unter 52 Stunden ermöglichen schnelle Korrekturmaßnahmen, die Kreuzkontamination verhindern, bevor sie sich ausweitet.
Geringere Lagerkosten
Weniger Produkte in Quarantäne bedeuten weniger Lager- und Kühlkapazität, die in zurückgehaltenem Bestand gebunden ist – schnellere Freigabe wird so direkt zu niedrigeren Vorhaltekosten.
So schneidet es ab
Im Vergleich zu führender PCR und traditioneller Kultur.
| Merkmal | TAAG | Was das für Sie bedeutet | Führende PCR | Traditionell |
|---|---|---|---|---|
| Panel für Verderbnis bei niedrigem pH-Wert | 4 acidophile Verderbnisgruppen in einer Reaktion | Erfasst die konservierungsmittelresistenten Organismen, die angesäuerte Produkte überleben – die Verderber, die am ehesten durch Standardkontrollen schlüpfen. | Begrenzte Abdeckung bei niedrigem pH-Wert | Langsame Selektivkultur, leicht übersehen |
| Unabhängig validiert (ISO 16140-4) | Ja – Hunderte von Proben über mehrere Matrizes, 99,55 % Genauigkeit | Die unabhängige ISO-16140-4-Validierung belegt die industrielle Praxisleistung und ermöglicht schnellere Produktfreigabe, geringeres Kontaminationsrisiko und mehr Sicherheit bei Qualitätsentscheidungen für Getränke. | Keine gleichwertige ISO-16140-4-Validierung | Ja, langsame traditionelle Methoden |
| Zeit bis zum Ergebnis | Schnell, 52 Stunden | Schnelle Ergebnisse ermöglichen eine sichere Produktfreigabe und rasche Korrekturmaßnahmen im Kontaminationsfall und helfen so, Kreuzkontamination zu verhindern. | 72–96 Stunden | Langsam, 5–7 Tage |
| Direkte Einsparungen | 4 Zielorganismen in 1 Reaktion – ~80 % weniger Reaktionen | Eine statt vier Reaktionen senkt die Ausgaben für Reagenzien und Verbrauchsmaterialien pro Probe um rund 80 %. | Zahlt eine Reaktion pro Zielorganismus | Eine komplette Methode pro Zielorganismus |
| Operative Einsparungen | Weniger Arbeit, Gerätezeit & Bankfläche | Weniger Läufe setzen Analystenstunden, Thermocycler-Kapazität und Bankfläche frei – so verarbeitet dasselbe Team mehr Proben. | Mehr Läufe, mehr manueller Aufwand | Hoher Arbeitsaufwand und Inkubator-Kapazität |
| Kosten pro Ergebnis | Niedrigste Gesamtbetriebskosten | Über die Reagenzien hinaus beseitigen offene Geräte und kostenlose Auswertung die Geräte-Bindung und Softwaregebühren, die Wettbewerber verlangen. | Typischerweise höhere Kosten pro Zielorganismus | Hohe, arbeitsintensive Kosten |
| Offene Plattform | Läuft auf Thermocyclern, die Sie bereits besitzen | Keine Geräte-Bindung und kein erzwungener Kapitalkauf – Einsatz auf vorhandener Ausstattung an allen Standorten. | Oft ein geschlossenes, proprietäres Ökosystem | Dedizierte Laborinfrastruktur |
| Kostenlose KI-Auswertung | Automatisierte Ergebnisauswertung, inklusive | Beseitigt die Subjektivität der Analysten und eine wiederkehrende Softwaregebühr, die Wettbewerber üblicherweise verlangen. | Auswertung oft hinter einem kostenpflichtigen Abo | Manuelle Ablesung, analystenabhängig |
Berechnen Sie Ihre Einsparungen.
Sehen Sie, wie viel Kapital Sie freisetzen können, wenn Sie mit Ampliora auf eine Zwei-Tage-Freigabe umstellen.
ROI-Rechner
Täglicher Produktionswert$50K
$5K$1M
Aktuelle Wartezeit7 days
2 Tage2 Wochen
Freigesetztes Betriebskapital
$0
Reduzierung der Lagerkosten
71%
5gewonnene tage pro charge
Workflow-Überblick
Protocol · 04 stepsVon der Probe zum Ergebnis in 52 Stunden.
Ein durchgängiger Ablauf: Timing, Prozess und operatives Ergebnis im Überblick.
- 01
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Implementierung
Onboarding · 04 stepsEin einfacher Aufbau, begleitet von der Bedarfsanalyse bis zum ersten Lauf.
Ampliora 4.7 läuft auf standardmäßigen PCR-Geräten und flexiblen Laboraufbauten. TAAG begleitet jedes Werk durch Onboarding und die Aktivierung des ersten Laufs – keine proprietäre Hardware erforderlich.
Inkubation & Extraktion6 m²
PCR2 m²
Schritte bis zur Einsatzbereitschaft
Von der ersten Bedarfsanalyse bis zur vollständigen Aktivierung – das erwartet Sie in jeder Phase.
- 01
Bedarfsanalyse und Prüfung der Werksbereitschaft
TAAG stimmt Land, Werk, Supportstufe und aktuelle Laborbereitschaft vor der Aktivierung ab.
- 02
Geräte- und Platzbedarfsprüfung
Das Team prüft die erforderlichen Räume, Geräte, Reagenzien und den Basisaufbau für den Workflow.
- 03
Workflow-Onboarding und Schulung
Dokumente, Verfahren und Analystenschulung werden zur Vorbereitung des ersten Laufs durchgegangen.
- 04
Implementierung und Unterstützung beim ersten Lauf
TAAG unterstützt die erste Durchführung und hilft, den Workflow in der Werksumgebung zu stabilisieren. Außerdem führen wir in Ihren Räumlichkeiten eine Verifizierungsübung durch, damit die Ergebnisse mit Ihren eigenen Qualitätsstandards im Einklang bleiben.
Ressourcen
Dokumente · 03 DateienAlles, was Sie brauchen, bereit zum Download.
Offizielle Dokumente und Begleitmaterial an einem Ort, auf Anfrage in Ihrer Sprache erzeugt.
TxA für Ihren Standort. Ein System, jedes Werk.
Zentralisieren Sie Ihre Mikrobiologiedaten über alle Werke hinweg, erkennen Sie Risiken, bevor sie sich ausbreiten, und werden Sie Teil des wachsenden Netzwerks von Standorten, die mit TxA arbeiten.
TxA APP
Digitalisieren Sie Ihren Probenahmeprozess für vollständige Kontrolle und durchgängige Rückverfolgbarkeit.
TxA LAB
Optimieren Sie Workflows und automatisieren Sie Prozesskontrollen für rundum verlässliche Laborergebnisse.
TxA QA
Nutzen Sie prädiktive Mikrobiologie für ein umfassendes und präventives Qualitätsmanagement.
TxA Core
Laden Sie Ihr Umgebungsüberwachungsprogramm, verbunden mit jedem Probenahmepunkt in Ihrem Werk.
Ihr EMP, live auf Ihrem eigenen Werkslayout – die KI markiert Risiken Punkt für Punkt, bevor sie zu einem Positivbefund werden.
TxA · Environmental Monitoring
Risikoprognose
Hohe Wahrscheinlichkeit
Positivbefund erkannt
Korrekturmaßnahme
Kontakt
Expertenunterstützung, von Anfang bis Ende.
Sie sind nie auf sich allein gestellt. Von der Bedarfsanalyse und Laboreinrichtung über Onboarding und Validierung bis zum ersten Lauf stimme ich den Implementierungsweg für Ihr Werk ab und begleite Sie durchgehend.
Schnelles OnboardingTechnische Beratung