Moleculaire detectie en PCR
Hoe PCR werkt, multiplex-assays, reactiecontroles en het lezen van de Ct-waarde.
7 artikelen
Artikelen in deze pijler
8 min leestijd
Wat is PCR in de microbiologie en hoe werkt het?
We leggen uit wat PCR in de microbiologie is, hoe het micro-organismen aantoont en waarin het verschilt van traditionele kweekmethoden.
7 min leestijd
AiGOR™ vs. traditionele PCR: technische vergelijking
We vergelijken AiGOR™, de op RNA gebaseerde detectietechnologie van TAAG, met traditionele realtime-PCR op basis van DNA.
6 min leestijd
Multiplex-PCR: meerdere micro-organismen in één reactie aantonen
Wat multiplex-PCR is, hoe het meerdere pathogenen of bederforganismen in één bepaling aantoont en welke beperkingen eraan zitten.
6 min leestijd
RNA vs. DNA: welk molecuul je het best amplificeert om een levend micro-organisme aan te tonen
Wat RNA van DNA onderscheidt als doelwit voor moleculaire detectie, waarom RNA sneller afbreekt en wat dat betekent voor het onderscheid tussen levende en dode cellen.
8 min leestijd
Controles bij een PCR: hoe weet je of een negatief resultaat echt negatief is
Welke controles een PCR in levensmiddelen nodig heeft (interne, positieve, negatieve en no-template-controle), hoe ze inhibitie en contaminatie opsporen en hoe ze worden geïnterpreteerd.
8 min leestijd
Ct-waarde bij realtime-PCR: wat het wel en niet zegt over een monster
Wat de Ct- of Cq-waarde van een realtime-PCR is, hoe ze zich verhoudt tot de hoeveelheid doelwit, wat late Ct-waarden betekenen en waarom ze niet gelijk is aan KVE.
10 min leestijd
PCR-remmers in levensmiddelen: waarom cacao, specerijen of melk een fout-negatief kunnen geven
Welke bestanddelen van cacao, specerijen, melk of vlees de PCR remmen, hoe remming volgens ISO 22174 wordt opgespoord en hoe je een fout-negatief voorkomt.