Estados Unidos
Retiro de productoEstados Unidos Retira Espadines Ahumados en Frío por Riesgo de Clostridium botulinum tras una Inspección de la FDA
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) publicó el 27 de octubre de 2026 el retiro de unas 560 libras de espadines ahumados en frío, un pescado pequeño de la familia del arenque, por posible contaminación con Clostridium botulinum, la bacteria que produce la toxina botulínica. El producto, sin marca, se distribuía refrigerado a granel en cajas de cartón y se vendía en comercios de Nueva Jersey, Nueva York y Pensilvania. El retiro incluye todos los lotes.
El problema se detectó en una inspección de la FDA, que comprobó que el elaborador producía los espadines ahumados en frío sin los controles de seguridad alimentaria exigidos para impedir el crecimiento de C. botulinum y la formación de toxina. Hasta la fecha no se han notificado enfermos. Se pide no comer, vender ni servir el producto aunque su aspecto y olor sean normales, y devolverlo en el punto de compra.
El ahumado en frío no cocina el pescado: lo expone al humo a temperaturas bajas, de modo que no destruye las esporas de C. botulinum, presentes de forma natural en el entorno acuático. Si el pescado no se eviscera o no alcanza la concentración de sal necesaria, y se conserva en condiciones de poco oxígeno, las esporas pueden germinar y producir toxina sin alterar el olor ni el aspecto del producto. Por eso la normativa estadounidense exige a los elaboradores de pescado ahumado controles específicos de salado, temperatura y evisceración. El botulismo es una intoxicación grave que causa visión doble, dificultad para tragar y hablar y parálisis muscular progresiva.
Para los elaboradores de pescado ahumado y salado, el caso recuerda que los controles del proceso, como la evisceración, la sal en fase acuosa y la cadena de frío, son la principal barrera frente a este peligro. El catálogo de TAAG no incluye un kit para Clostridium botulinum ni para su toxina, por lo que no se propone un ensayo para este caso; la detección corresponde a laboratorios de referencia.
Fuente original: fda.gov ↗
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