Ampliora 4.7
Ampliora 4.7Technologie en vedette
Technologie RNA avancée pour des résultats ultra-rapides
Solutions en vedette
Tout voirValidé de manière indépendante selon l'ISO 16140-4
Un test moléculaire unique, rapide et fiable pour détecter tous les principaux micro-organismes d'altération dans les boissons, afin de garantir la confiance produit et l'efficacité opérationnelle des usines de boissons du monde entier.
EN SAVOIR PLUS
AMPLIORA 4.7 · LOW-PH MICROORGANISMSAmpliora 4.7 Low-pH Microorganisms est la première solution moléculaire pour la détection et l'identification rapides et simultanées de tous les principaux micro-organismes d'altération dans les boissons gazeuses, les jus et les autres boissons à faible pH. Elle permet des décisions qualité plus rapides, une meilleure efficacité opérationnelle, des coûts de test réduits et une plus grande confiance dans l'ensemble des opérations boissons.
Détection multiplex
Couverture du testDélai d'obtention du résultat
Temps gagné
de libération plus précoce qu'avec la méthode de culture de référence — l'action corrective démarre tant qu'il ne s'agit encore que d'un seul lot.
Matrices validées
Validé pour une utilisation dans les matrices de boissons suivantes.
Résumé de validation
ISO 16140-4Validé de manière indépendante selon la norme ISO 16140-4, la norme internationale pour les méthodes microbiologiques alternatives, par rapport à la méthode de culture de référence.
Vrais positifs correctement détectés
Vrais négatifs correctement écartés
Concordance globale vs référence
AVANTAGES
AMPLIORA 4.7 · IMPACTCe que ce kit change pour votre ligne de production — moins d'arrêts, un risque de contamination réduit et des stocks allégés.
Les résultats concernant les organismes d'altération spécifiques qui comptent arrivent assez vite pour les attendre avant la libération : les boissons quittent l'usine avec un statut microbien vérifié plutôt que sur un risque calculé.
En détectant uniquement les organismes d'altération pertinents, le panel libère rapidement les lots non affectés, débloquant des produits que les rétentions traditionnelles à large spectre auraient inutilement retenus.
Des résultats lents retardent l'action corrective et laissent la contamination se propager entre les lots. Des résultats en moins de 52 heures permettent une action corrective rapide qui prévient la contamination croisée avant qu'elle ne s'aggrave.
Moins de produits en quarantaine signifie moins d'entreposage et de réfrigération immobilisés en stock retenu, transformant une libération plus rapide directement en coût de portage réduit.
Comment cela se compare
| Caractéristique | TAAG | Ce que cela signifie pour vous | PCR de référence | Traditionnelle |
|---|---|---|---|---|
| Panel d'altération à faible pH | 4 groupes d'altération acidophiles en une réaction | Couvre les organismes résistants aux conservateurs qui survivent aux produits acidifiés — les agents d'altération les plus susceptibles d'échapper aux contrôles standard. | Couverture limitée à faible pH | Culture sélective lente, facilement manquée |
| Validé de manière indépendante (ISO 16140-4) | Oui — des centaines d'échantillons sur plusieurs matrices, 99,55 % d'exactitude | La validation indépendante ISO 16140-4 démontre des performances industrielles en conditions réelles, permettant une libération plus rapide des produits, un risque de contamination réduit et une plus grande confiance dans les décisions de qualité des boissons. | Pas de validation ISO 16140-4 équivalente | Oui, méthodes traditionnelles lentes |
| Délai d'obtention des résultats | Rapide, 52 heures | Des résultats rapides permettent une libération produit en confiance et des actions correctives rapides en cas de contamination, aidant à prévenir la contamination croisée. | 72 à 96 heures | Lent, 5 à 7 jours |
| Économies directes | 4 cibles en 1 réaction — ~80 % de réactions en moins | Exécuter une seule réaction au lieu de 4 réduit d'environ 80 % les dépenses en réactifs et consommables par échantillon. | Une réaction payante par cible | Une méthode complète par cible |
| Économies opérationnelles | Moins de main-d'œuvre, de temps machine et d'espace de paillasse | Moins d'exécutions libèrent des heures d'analyste, de la capacité de thermocycleur et de l'espace de paillasse — permettant à la même équipe de traiter plus d'échantillons. | Plus d'exécutions, plus de temps manuel | Main-d'œuvre lourde et capacité d'incubateur |
| Coût par résultat | Coût total de possession le plus bas | Au-delà des réactifs, des instruments ouverts et une interprétation gratuite éliminent le verrouillage matériel et les frais logiciels facturés par les concurrents. | Coût par cible généralement plus élevé | Coût élevé lié à la main-d'œuvre |
| Plateforme ouverte | Fonctionne sur les thermocycleurs que vous possédez déjà | Aucun verrouillage matériel ni achat de capital imposé — déploiement sur les équipements existants dans tous les sites. | Souvent un écosystème fermé et propriétaire | Infrastructure de laboratoire dédiée |
| Interprétation par IA gratuite | Interprétation automatisée des résultats, incluse | Élimine la subjectivité de l'analyste et un abonnement logiciel récurrent que les concurrents facturent généralement. | Interprétation souvent derrière un abonnement payant | Lecture manuelle, dépendante de l'analyste |
Découvrez combien de capital vous pouvez libérer en passant à une libération en deux jours avec Ampliora.
Calculateur de ROI
Fonds de roulement libéré
$0
Réduction des coûts d'entreposage
71%
Aperçu du flux de travail
Protocol · 04 stepsUn pipeline connecté : cadence de revue, processus et résultat opérationnel.
Mise en œuvre
Onboarding · 04 stepsAmpliora 4.7 fonctionne sur des instruments PCR standard et des configurations de laboratoire flexibles. TAAG guide chaque usine à travers l'intégration et l'activation de la première exécution — aucun matériel propriétaire requis.
De la revue initiale du périmètre à l'activation complète, voici ce à quoi vous attendre à chaque étape.
TAAG aligne le pays, l'usine, le niveau de support et l'état de préparation actuel du laboratoire avant l'activation.
L'équipe passe en revue les salles, instruments, réactifs et configuration de base requis pour le flux de travail.
Documents, procédures et formation des analystes sont passés en revue pour préparer la première exécution.
TAAG accompagne la première exécution et aide à stabiliser le flux de travail dans l'environnement de l'usine. Nous réalisons également un exercice de vérification dans vos installations pour maintenir les résultats alignés sur vos propres standards qualité.
Ressources
Documents · 03 fichiersDocuments officiels et supports en un seul endroit, générés à la demande dans votre langue.
Centralisez vos données de microbiologie sur l'ensemble de vos usines, repérez le risque avant qu'il ne se propage et rejoignez le réseau croissant d'installations fonctionnant avec TxA.
Numérisez votre processus d'échantillonnage pour un contrôle total et une traçabilité de bout en bout.
Rationalisez les flux de travail et automatisez les contrôles de processus pour des résultats de laboratoire en toute confiance.
Exploitez la microbiologie prédictive pour une gestion de la qualité complète et préventive.
Chargez votre programme de surveillance environnementale, connecté à chaque point d'échantillonnage de votre usine.
Votre EMP, en direct sur le plan de votre propre usine — l'IA signale le risque point par point, avant qu'il ne devienne un positif.
Prédiction du risque
Forte probabilité
Positif détecté
Action corrective
Contact
Vous n'êtes jamais seul. Du cadrage et de la configuration du laboratoire jusqu'à l'intégration, la validation et la première exécution, j'aligne le parcours de mise en œuvre pour votre usine et vous accompagne tout au long du processus.